Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/28700
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorМалишев, В.В.-
dc.contributor.authorКлименко, С.В.-
dc.contributor.authorКлименко, В.С.-
dc.contributor.authorРуденко, Віра Миколаївна-
dc.date.accessioned2017-05-31T10:03:28Z-
dc.date.available2017-05-31T10:03:28Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://er.nau.edu.ua/handle/NAU/28700-
dc.description.abstractВ статті розглянуті питання визначення впливу природи органічного розчинника (ацетон, метилетилкетон, 2-пропанол, 2-етоксиетанол, диметилформамід) на склад, структуру і кристалічні перетворення поліборасилоксанів, що утворюються в процесі золь-гель синтезу з тетраетоксисилану і борної кислоти. Методом ІЧ-спектроскопії показано, що природа органічного розчинника за умов високих температур визначає напрям подальших перетворень первинних ксерогелей. Методом рентгенофазного аналізу доведено, що термообробка ксерогелей за високих температур переважно приводить до кварцової фази. Показано, що вплив природи розчинника на ступінь кристалізації поліборасилоксанів визначається його нуклеофільністю, електрофільністю і молекулярним об’ємом. На основі аналізу сорбційного водопоглинання поліборасилоксанів показано, що природа органічного розчинника також суттєво впливає на їхні структурно-сорбційні характеристики.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherУкраїнський хімічний журнал. –2013. –Т.79 –№7. –С.19-23.uk_UA
dc.subjectксерогельuk_UA
dc.subjectполіборасилоксанuk_UA
dc.subjectкристалізаціяuk_UA
dc.subjectрозчинникuk_UA
dc.titleКристалічні перетворення поліборасилоксанів у процесі золь-гель синтезу.uk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.subject.udc546.287-
Располагается в коллекциях:Наукові статті кафедри хімії і хімічної технології

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2013_№7.docСтаття. Кристалічні перетворення поліборасилоксанів у процесі золь-гель синтезу.167.5 kBMicrosoft WordПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.